HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR

Authors

  • Marcia de Sousa Murta Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • Carolina Wilbert Baisch Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • Thiago Prata da Costa e Silva Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • Sofia Luz Coutinho Botelho Lobo Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • Maria Clara Simões da Motta Telles Ribeiro Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
  • Daniel Waetge Grupo de Circulação Pulmonar do Instituto de Doenças do Tórax (IDT) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

DOI:

https://doi.org/10.63483/rp.v33i4.284

Keywords:

Pulmonary arterial hypertension, risk assessment, treatment

Abstract

Pulmonary arterial hypertension is a rare disease that affects young adults and is associated with high morbidity and mortality. Its pathophysiology is complex and characterized by pulmonary arterial remodeling. In recent years, there has been great progress in its understanding and subsequent development of specific treatment, based on sequential risk assessments, which has changed the natural history of the disease. However, survival rates for individuals with this diagnosis are still low.

Published

2025-12-10

How to Cite

Murta, M. de S., Wilbert Baisch, C., Prata da Costa e Silva, T., Luz Coutinho Botelho Lobo, S., Simões da Motta Telles Ribeiro, M. C., & Waetge, D. (2025). HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR. Revista Pulmão, 33(4), 1–20. https://doi.org/10.63483/rp.v33i4.284